DSÖ'den tüm dünyaya çağrı! Acil kullanımına onay verdiği aşıların...
DSÖ Acil Durum Komitesi, üye ülkelere uluslararası seyahatlerde tek koşul olarak "koronavirüs aşısı kanıtı" istememeleri tavsiyesinde bulundu.
Genel Direktör Dr. Tedros Adhanom Ghrebreyesus başkanlığında
Acil Durum Komitesinin dokuzuncu toplantısı 22 Ekim'de
örgütün Cenevre'deki merkezinde video konferans
yöntemiyle yapılmıştı.
Komite'nin aldığı tavsiye kararları gecikmeli olarak
yayımlandı.
Komite tarafından yapılan yazılı açıklamada, Kovid-19 salgınının
"dünya genelinde halk sağlığını olumsuz yönde etkilemeye devam
ettiği" ve "koordineli uluslararası bir müdahale gerektiren
olağanüstü bir durum" olduğuna oy birliğiyle karar verildiği
aktarıldı.
Açıklamada, Kovid-19 salgınına yönelik "Uluslararası Kamu Sağlığı
Acil Durumu'nun (PHEIC)" devamına karar verildiği belirtildi.
Acil Durum Komitesinin tavsiye kararlarında ise DSÖ üyesi 194
ülkeye, uluslararası seyahatlerde tek koşul olarak "Kovid-19 aşısı
kanıtı" istememeleri tavsiyesinde bulundu. Buna gerekçe olarak da
Kovid-19 aşılarına "sınırlı küresel erişim" ve "aşıların adaletsiz
dağılımı" gösterildi.
"DSÖ'NÜN ACİL KULLANIMINA ONAY VERDİĞİ AŞILARI TANIYIN"
ÇAĞRISI
Komite, uluslararası seyahati kolaylaştırmak için "risk temelli"
bir yaklaşıma devam edilmesi ve alınan seyahat önlemleri hakkında
DSÖ ile bilgi paylaşılması için ülkelere çağrı yaptı
Komite, ayrıca, DSÖ'ye Kovid-19 aşılarının kullanımı konusunda
danışmanlık yapan Stratejik Uzmanlar Danışma Grubunun (SAGE)
tavsiyesiyle örgütün acil kullanımına onay verdiği Kovid-19
aşılarını tanımaları için tüm ülkelere çağrıda bulundu.
Acil Durum Komitesi, 16 Ocak 2021'de de Kovid-19 salgını nedeniyle
"küresel acil durumun" devamı ve uluslararası seyahatler için "aşı
pasaportu şartı" getirilmemesi tavsiyesinde bulunmuştu.
DSÖ, ilk olarak 31 Aralık 2020'de Pfizer-BioNTech firmasının
ürettiği Kovid-19 aşısı, daha sonra Oxford-AstraZeneca aşısı,
AstraZeneca'nın aşı üreticisi Hindistan Serum
Enstitüsünün (SII) ürettiği aşı, Astra ZenecaBio (Güney Kore),
Moderna, Janssen ve Çin'in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara
acil kullanım onayı vermişti. Örgüt, son olarak 1 Haziran'da
Türkiye'de de kullanılan Çin'in geliştirdiği yeni Sinovac aşısının
acil kullanımına onay vermişti.
Örgütten bugün yapılan açıklamada da Kovid-19 karşı Hindistan'da
biyoteknoloji şirketi Bharat Biotech tarafından üretilen Covaxin
aşısının acil kullanımına 24 saat içinde onay verilebileceği
bildirilmişti.